植物双荧光素酶报告基因成像检测试剂盒
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植物双荧光素酶报告基因成像检测试剂盒
cat:hyyp8790 一套
储存条件:请按产品包装要求储存,有效期 1 年。
产品说明:
报告基因检测是现代分子生物学研究领域中分析结构基因旁侧区域潜在的顺式元件(如启动子、增强 子和沉默子等)和反式作用因子相互作用关系的一种重要工具。
本试剂盒提供了一套简单高效、适用于检测植物启动子与转录因子互作关系的瞬时转化方法。采用了 本公司独家研制的侵染缓冲液、广泛适用的表达载体、高灵敏反应底物和明星互作对照组,可以快速获得 高质量的互作检测结果。本产品将荧光素酶报告基因实验用到的载体及试剂组合起来并提供了试验全流程 方案,帮助研究人员方便、快捷的完成实验。
产品组成:
Component
类型
规格
Store
5×农杆菌侵染液
溶液
80mL
4℃
乙酰丁香酮(100 mM)
溶液
400μL
-20℃ , 避光
D-荧光素钾盐
粉末
100mg
-20℃ , 避光
pGreenII 0800-Luc
空载质粒
10μL 质粒
-20℃
pGreenII 62-SK
空载质粒
10μL 质粒
-20℃
pGreenII 0800-p53-Luc
对照质粒
10μL 质粒
-20℃
pGreenII 62-SK-53AD
对照质粒
10μL 质粒
-20℃
说明书
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1 份
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植物双荧光素酶报告基因成像检测试剂盒
注意事项:
- 本产品提供了荧光素酶报告基因实验的方案,具体操作可根据自己试验的实际情况对相关内容进行调整。
2.本产品不提供的感受态及其它试剂可以在本司单独购买。
3.虽然本产品操作步骤以烟草为例,但实际可尝试应用于更多荧光素酶报告基因受体植物。
4.质粒建议重新转化大肠杆菌扩繁,提取质粒后使用。
操作步骤:(在开始操作前请先阅读注意事项)
(一)载体构建
将所研究的启动子序列构建到 pGreenII 0800-Luc 载体 MCS 区(卡那抗性);将所研究的目标蛋白 的 CDS 序列构建到 pGreenII 62-SK 载体 MCS 区(卡那抗性)。
- 转化(以转化烟草为例)
1.转化农杆菌:将构建好的 2 个实验组质粒、1 个空载质粒(pGreenII 62-SK)及阳性对照分别转化农杆 菌 GV3101(Psoup-p19)感受态,涂布在含有 50 μg/mL Kan 的 YEB 平板上。28℃培养约 2 天即可长出 单菌落。
2. 摇菌:从上一步得到的平板上挑取直径约 1-2 mm 农杆菌单菌落到 5 mL 的 YEB 液体培养基中(含有 50μg/mL Kan 和 25μg/mL Rif)。过夜培养 14-18 h ,使用分光光度计测定菌液的 OD 值,一般情况下, OD 值不超过 1 即可(一般在 0.6-1.0 之间)。
注 1 :实际操作时可根据后续试验组合需要,扩大或缩小摇菌体积。
注 2 :加入利福平的目的是防止杂菌生长,实际操作中可以选择不添加。添加利福平会造成农杆菌生长 速度减慢,利福平添加量一般为 25 μg/mL 。对于不具有利福平抗性的菌株,则需根据各菌株的 对应抗性,选择相应抗生素进行培养。
3.配制 Activation Buffer:在无菌条件下,用无菌双蒸水将农杆菌侵染液稀释为 1×工作液,然后取 4 mL 的工作液加入 4 μL(1/1000)体积的 100 mM 乙酰丁香酮混匀备用。
注:Activation Buffer 需要现配现用,根据第 3 步菌液的体积配置合适体积的 Activation Buffer。
4.混菌,收集菌体:实验一般设置四个组合,在 2 mL 无菌离心管中按照 1:1 体积混合两种菌液,保证最 终 1 mL 的重悬菌液的 OD600 不超过 1 。5000rpm 离心 10 min 收集菌体,弃去上清。
5.重悬菌体:第 3 步收集到的菌体每管用 1 mL 的 Activation Buffer 重悬,室温静置 2-3 h。
6.注射法侵染烟草叶片:
使用 1 mL 无菌注射器吸取上一步得到的重悬液,避开烟草叶脉,确认要注射的区域,先用注射器 针头在要注射的区域中间轻微划一下,造成“微创 ”,注意不要划破叶片;左手抵在叶片的正面,右手 将注射器(不带针头)垂直压在烟草的背面,右手拇指慢慢推压注射器,观察转化液在表皮下扩散到一 定范围。每次试验建议将 2 种处理组合注射到同一片叶子上。同一株烟草至少选取 3 个叶片进行注射。 同一批试验建议至少注射 3 株烟草。
注:最好选择生长到 4-5 片叶子时期的烟草,单个组合 1 mL 菌液即可满足 9 块区域的注射要求,如注射范围较大,需额外多配制菌液。
植物双荧光素酶报告基因成像检测试剂盒
(二)结果观察
荧光素酶成像
1. 将注射暗培养 2-3 天的烟草植株取出,避光向叶片背面均匀喷洒(或注射)稀释好的工作液,黑暗中静
置 10 分钟;
2. LB985 NightSHADE 植物分子影像系统观察结果
注 1 :用无菌水配置 200×的 D-荧光素钾盐储备液(30mg/mL),PCR 管分装 200μL 每管,于-80℃避光 保存或直接使用。
注 2 :用预热好的完全培养基 1:200 稀释 D-荧光素钾盐储备液,配制 150μg/mL 工作液。
注 3:如需要检测荧光素酶酶活,请按照 Double-Luciferase Reporter Assay Kit说明书操作。