土壤速效钾含量检测试剂盒
-
土壤速效钾含量检测试剂盒
HYYSB87021
可见分光光度法
产品组成:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系华越洋工作人员。
试剂名称
规格
保存条件
提取液
液体 70 mLx1 瓶
常温保存
试剂一
自备试剂
-
试剂二
液体 5 mLx1 瓶
2-8℃保存
试剂三A
液体15.3 mLx1 瓶
2-8℃保存
试剂三B
粉剂x2 瓶
2-8℃保存
试剂四
液体42mLx1瓶
2-8℃保存
标准品
液体1mLx1支
2-8℃保存
土壤速效钾含量检测试剂盒
溶液的配制:
1、提取液:若试剂有品体析出，37℃水浴溶解即可。
2、试剂一:自备甲醛，大约需要 5mL，常温保存:试剂盒内提供一个 30mL棕色空瓶，仅做分装使用，请自行标注试剂名称。
3、工作液:临用前在1瓶试剂三B中加入 4.08mL试剂三 A，充分溶解，现配现用，用不完的试剂 2-8℃保存一周(每瓶配好的工作液可做22管样本测定管试验)。
4、标准液:20 umol/mL 钾标准液。
产品说明:
速效钾是土壤中易被植物吸收利用的钾素，是表征土壤钾素供应状况的重要指标之一。及时测定和了解土壤速效钾的含量及其变化，对耕地地力评价及对指导钾肥的施用有着重要作用。
钾离子与四苯硼钠作用，形成不溶于水的白色四苯硼钾沉淀，产生的浊度在一定范围内与钾离子浓度成正比。
通过检测其在420nm处的浊度来测定土壤速效钾的含量。
注意:实验之前建议选择 2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品:
可见分光光度计、台式离心机、可调式移液器、振荡器、1mL玻璃比色皿、研钵、30-50目筛、甲醛(37%-40%,AR)、蒸馏水。
土壤速效钾含量检测试剂盒
操作步骤:
- 样本处理(可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献)
新鲜土样风干，过 30-50目筛。按照土壤质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约 0.2g土样，加入1mL提取液)，振荡提取1h，10000rpm，25℃离心10min(若离心后上清中仍有杂质，建议将上清再次离心，至澄清)，取上清液待测。
二、测定步骤
1、分光光度计预热30min 以上，调节波长至420nm，蒸馏水调零。
2、临用前将 20 μmol/mL 钾标准液用提取液稀释至1.2、1、0.8、0.6、0.4、0.3、0.2mmol/mL 的标准液待测。
3、标准液稀释可参考下表:
序号
稀释前浓度
(μmol/mL)
标准液体积
(μL)
皚高取液体积(μL)
稀释后浓度
(μmol/mL)
1
20
100
900
2
2
2
120
80
1.2
3
2
500
500
1
4
1
160
40
0.8
5
1
120
80
0.6
6
1
80
120
0.4
7
1
60
140
0.3
8
1
40
160
0.2
备注:下述实验中每个标准管需要120uL标准液(注意不要在此步骤直接检测标准溶液吸光度)。
4、在 EP 管中进行以下操作(试剂一为有刺激性气味的有毒物质，建议以下试验在通风橱中操作):
试剂名称
测定管
对照管
空白管
标准管
样本(μL)
120
120
-
-
提取液(μL)
-
-
120
120
标准液(μL)
-
-
-
120
试剂一(μL)
60
60
60
60
涡旋混匀，室温静置 5min。
试剂二(μL)
60
60
60
60
工作液(μL)
180
-
-
180
试剂三A(μL)
180
-
-
180
试剂四(μL)
580
580
580
580
涡旋混匀，常温静置 5min，于 1mL玻璃比色皿中测定 420nm 处吸光值，分别记为A测定、A 对照、A 空白、A 标准。计算 ΔA 测定=A 测定-A 对照，ΔA 标准=A 标准-A 空白。空白管和标准曲线只需做 1-2 次。
土壤速效钾含量检测试剂盒
三、速效钾含量计算
1、标准曲线的绘制:根据标准管的浓度(x，μmol/mL)和吸光度 ΔA 标准(y，ΔA 标准)，建立标准曲线。根据标准曲线，将 ΔA测定(y，ΔA测定)带入公式计算样本浓度(x，μmol/mL)
2、速效钾含量计算:
速效钾含量(mg/kg)=x×10-3×V样总÷W×39=0.039x÷W
10-3:单位换算系数，1umol=10-3mmol;V样总:加入提取液体积，1mL;W:样本质量，kg;39:钾离子的相对分子质量。
土壤速效钾含量检测试剂盒
注意事项:
1.甲醛为有刺激性气味的有毒物质，建议本试验在通风橱中操作。
2.提取液刚从低温(4℃)条件取出会有晶体析出，震荡使其溶解即可。
3.当A测定大于1时，建议将样本用提取液稀释后再进行测定，计算时需在公式中乘以相应稀释倍数当A测定小于0.1时，建议适当增加土壤样本质量或减少提取液重新提取后再进行测定。
