5×G250染色液（蛋白定量用）,5×考马斯亮蓝G-250溶液（蛋白定量用)

5×G250染色液

5×考马斯亮蓝G-250溶液（蛋白定量用)

hyykb09-100ml

产品简介:

Bradford 蛋白浓度测定试剂盒(Bradford Protein AssayKit)是根据最常用的两种蛋白浓度检测方法之一Bradlord法研制面成，实现了蛋白浓度测定的快速，稳定和高灵敏度。

检测速度极快，10-20个样品只需不足10分钟即可完成。

灵敏度高，检测浓度下限达25ug/ml，最小检测蛋白量达到 0.5ug，待测样品体积为 1-20ul。

在50-1000ug/ml浓度范围内有较好的线性关系，

Bradford法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响。样品中β-巯基乙醇的浓度可高达1M，二硫苏糖醇的浓度可高达5mM。但受略高浓度的去垢剂影响。需确保 SDS低于0.05%,TritonX-100低于0.05%,Tween 20.60.80低于 0.02%。含去垢剂的样品推荐使用华越洋生产的 BCA 蛋白浓度测定试剂盒。

每个试剂盒可以检测 250个样品。

使用说明:

1.完全溶解蛋白标准品，取10u稀释至250ul，使终浓度为0.2mg/ml。蛋白样品在什么溶液中，标准品也宜用什么溶液稀释。但是为了简便起见，也可以用0.9%NaC1或 PBS 稀释标准品。

2.将标准品按0,1,2,4,8,12,16,20ul加到96 孔板的标准品孔中，加标准品稀释液补足到20ul。

3.加适当体积样品到96孔板的样品孔中，加标准品稀释液到 20ul。

4.各孔加入200ul稀释后1xG-250染色液(1:4 加水稀释现配现用)，室温放置 3-5分钟。

5.用酶标仪测定A595，或560-610nm 之间的其它波长的吸光度。

6.根据标准曲线计算出样品中的蛋白浓度。

注意事项:

1.G-250 染色液使用前请颠倒 3-5 次，混匀。

2.蛋白标准请在全部溶解后先混匀，再稀释成一系列不同浓度的蛋白标准。

3.将 G-250 染色液回复到室温再使用，有利于提高检测的灵敏度。

4.需可检测 560-610nm 之间波长的酶标仪一台，最佳检测波长为 595nm。并需96 孔板。

5.请穿实验服并戴一次性手套操作。