利福平
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利福平
CAS:13292-46-1
分子式:C43H58N4O12
分子量:822.94
外观(性状):红色粉末
储存条件:-20℃
纯度:Purity>95%
有效期:2年
产品简介
CAS
13292-46-1
级别
Biotech Grade
别名
甲哌利福霉素; 3-(4-甲基-1-哌嗪基亚胺甲基)利福霉素SV; 3-(4-Methylpiperazinyliminomethyl)rifamycin SV; Rifampin;Rifamycin AMP
纯度
Purity>95%
分子式
C43H58N4O12
分子量
822.94
外观(性状)
红色粉末
危险代码
R:22-36/37/38 S:26-36
储存条件
-20℃
有效期
2年
溶解性
100mg/ml DMSO
规格
1g
说明:抗菌素,可抑制成熟病毒粒子DNA和蛋白质的合成;是细菌核糖核酸聚合酶的特殊抑制剂。
华越洋利福平
溶解性:可直接用DMSO溶解100mg/ml。如用DMSO作为溶剂配制贮存液,工作溶液用0.2M的PBS稀释。
用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。利福平为利福霉素类半合成广谱抗菌药,对多种病原微生物均有抗菌活性。该药对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌(包括麻风分枝杆菌等)在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。利福平对需氧革兰阳性菌具良好抗菌作用,包括葡萄球菌产酶株及甲氧西林耐药株、肺炎链球菌、其他链球菌属、肠球菌属、李斯特菌属、炭疽杆菌、产气荚膜杆菌、白喉杆菌、厌氧球菌等。对需氧革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟球菌亦具高度抗菌活性。利福平对军团菌属作用亦良好,对沙眼衣原体、性病淋巴肉芽肿及鹦鹉热等病原体均具抑制作用。细菌对利福霉素类抗生素有交叉耐药。利福平与依赖DNA的RNA多聚酶的b 亚单位牢固结合,抑制细菌RNA的合成,防止该酶与DNA连接,从而阻断RNA转录过程,使DNA和蛋白的合成停止。
储存条件:-20℃,避光防潮密闭干燥。